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(从浦项工科大学内BioPlus的'NANOVER^TM'摘录)

[说明]	实验PC12cells恶性瘤子细胞和SP2cells癌细胞的结果，在1ppm前后，恶性瘤子细胞和癌细胞开始死，在10ppm左右几乎所有癌细胞致到死

[说明]	在10ppm浓度，癌细胞死灭的光学照片

第54次大韩内科学会秋季学术大会发表 (2003。10。25)

                                 Microorganisms
   MIC for NANOVER^TM
   SCV-WA 710 (μg/mL)

     Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853
     (绿脓菌)                     K-PA 102
                                      K-PA 161
                                      K-PA 200
     Staphylococus aureus    ATCC 29213
     (黄色葡萄象球菌)        K-SAR(MRSA) 463
                                      K-SAR(MRSA) 571
                                      K-SAS(MSSA) 4157
                                      K-SAS(MSSA) 4168
     Bacillus subtilis      K-BS 107 (Spore forming)
     (枯草菌)                    K-BS 205 (non-spore)
     E. coli                      ATCC 25911
     (大肠菌)                    K-EC 1404
                                     K-EC 1401
     E. coli O157
     Enterococcus faecalis ATCC 29212 (肠内球菌一种)
     Vacomycin-resistant E. faecium K-EFV 103
                                     K-EFV 105
     Candida albicans    K-CA 401
     (真菌)    K-CA 501
     P. vulgaris               K-PV 101
     (粉刺菌的一种)        K-PV 102
     Salmonella enterica serovar Typhi K-SET 8
     Salmonella enterica serovar Paratyphi A, K-SEP
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目的

NANOVER^TM的实验管内抗菌力评价

方法

使用在NCCL定义的Agar-Dilution方法，测定对几个标准菌柱及临床分离菌柱的MIC，评价抗菌力

对象菌
(总27菌柱)

1。绿脓菌外临床分离 3周

2。黄色葡萄象球菌，MRSA 2周，MSSA 2周

3。枯草菌胞子形态1周，不胞子形态1周

4。1周，临床分离 2周

5。外临床分离 2周

6。临床分离 2周

7。真菌临床分离 2周

8。粉刺菌的一种临床分离 2周

9。Salmonella enterica serovea Typhi,

Salmonella enterica serovar ParatyphiA

[说明]	显示NANOVER^TM死灭绿藻类的光学照片

[说明]	上面显示XRD光谱与银的XRD光谱比较时，典型的银纳米粒子。就是显示NANOVER^TM是银纳米粒子。

[说明]	立证NANOVER^TM是银粒子的事实的结果

[说明]	上面照片显示一个点是以聚合物为基础的结合构造，在右边的图表上显示大小比10mm小，其平均是大约7mm。上面在一个点上纳米银粒子稳定的均匀分布

[说明]	上面UV／VIS吸收光谱由于过400天也最大吸收顶点401纳米不变，因此安定性优秀

[说明]	在下面结果，左边把一班人的手没有处理地微生物培养，在高体培纸接触30秒后，在37度放置1天时，手里存在的微生物生长的资料，在右边涂NANOVER^TM含有手洗净剂后确认结果的，由于手洗净剂抗菌力，微生物不生长。

100℃, 1mm x 1mm

[参考事项]: 此外，我们具有多样技术资料和临床资料，需要更仔细内容的顾客，
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